药理作用

本药为苯并咪唑类质子泵抑制药，其抑制H ，K -ATP酶作用具有部分可逆性。本药较奥美拉唑抑制H ，K -ATP酶和胃酸分泌的效果更明显。1.胃酸分泌抑制作用：家兔胃腺体外研究表明，本药可抑制二丁酰环磷酸腺苷(cAMP)引起的胃酸分泌，对留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌均有强大的抑制作用；相对于其他质子泵抑制药(如奥美拉唑)而言，本药能更快、更彻底地与H ，K -ATP酶分离，从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复。2.抗溃疡作用：对各种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜病变(寒冷束缚应激性反应、水浸束缚应激反应、幽门结扎、巯乙胺及盐酸-乙醇刺激)，本药均显示很强的抗溃疡及改善胃黏膜病变的作用。3.抗幽门螺旋杆菌作用：体外实验显示本药比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺旋杆菌活性，其可在几个位点直接攻击幽门螺杆菌，并可非竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。